對(duì)接口問題的研究探討
杭州富陽醫(yī)用縫合針線廠 陳錫闐
YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的依據(jù),這是法規(guī)的要求。標(biāo)準(zhǔn)的基本方法是先把產(chǎn)品制造過程中許多小過程逐個(gè)識(shí)別出來并規(guī)定要求進(jìn)行管理,然后再把這些小過程進(jìn)行有序排列實(shí)施系統(tǒng)管理,即所謂八項(xiàng)管理原則中的“過程方法”和“管理的系統(tǒng)方法”。
標(biāo)準(zhǔn)給出的方法告訴我們,在管好單個(gè)過程的基礎(chǔ)上,再管好全部過程應(yīng)是一個(gè)增值過程,即1+1﹥2。如能達(dá)此要求,則可認(rèn)為該質(zhì)量管理體系是優(yōu)秀的。然而,在實(shí)際工作中并非將小過程簡(jiǎn)單相加就可達(dá)到1+1﹥2的效果,因?yàn)檫^程之間的接口安排需要科學(xué)的態(tài)度與方法。
我廠在藥監(jiān)局和CMD專家的幫助指導(dǎo)下,對(duì)質(zhì)量管理體系的理解逐年得到加深。我們從實(shí)踐中認(rèn)識(shí)到,質(zhì)量管理體系中過程之間的接口是否得到科學(xué)安排,不僅影響到體系的有效性,甚至?xí)绊懙疆a(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)大小。本文結(jié)合我廠產(chǎn)品制造過程中的事例對(duì)接口問題談幾點(diǎn)粗淺認(rèn)識(shí)。
一、引用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)持科學(xué)態(tài)度。隨著醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理水平不斷提高,越來越多的產(chǎn)品將采用國家藥監(jiān)局發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行注冊(cè)或生產(chǎn)管理,這意味著醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管作用越來越大。由于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也有一個(gè)不斷完善的過程,它也難免會(huì)有一些接口安排上的缺陷,這種缺陷通常表現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)接上或標(biāo)準(zhǔn)與生產(chǎn)實(shí)際的對(duì)接上。而企業(yè)在制訂質(zhì)量規(guī)范需引用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),由于藥監(jiān)局與企業(yè)間監(jiān)管與被監(jiān)管的關(guān)系形成地位上的不對(duì)稱性,容易使企業(yè)對(duì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生一種心理定勢(shì),從而弱化對(duì)標(biāo)準(zhǔn)缺陷的識(shí)別能力。特別是小企業(yè),因整體教育背景較低,在處理被引入體系的法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)時(shí),往往 “不越雷池”而生搬硬套。從本廠情況看,這種心態(tài)造成的后果嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)o產(chǎn)品帶來風(fēng)險(xiǎn)。以下舉二例具體說明這種情況:
例一、本廠制造的帶可吸收線縫合針,產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是YY0166-
2002《帶線縫合針》,該標(biāo)準(zhǔn)3.2.4條規(guī)定“縫線的抗張強(qiáng)度應(yīng)符合附錄B的要求”。帶可吸收線縫合針是可吸收線與縫合針相連接的醫(yī)療器械,其主要原料是可吸收線,原料供方執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是YY1116-2002《可吸收性外科縫線》,該標(biāo)準(zhǔn)4.3條規(guī)定“縫線的抗張強(qiáng)度應(yīng)符合表3的要求”。上述兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)可吸收線強(qiáng)度要求的數(shù)據(jù)比較如下:
縫線規(guī)格 |
2 |
1 |
0 |
2-0 |
3-0 |
4-0 |
5-0 |
6-0 |
YY1116中 |
≥62.23 |
≥49.784 |
≥38.22 |
≥26.264 |
≥17.346 |
≥9.31 |
≥6.664 |
≥2.450 |
YY0166中 |
≥63.50 |
≥50.80 |
≥39.00 |
≥26.80 |
≥17.70 |
≥9.50 |
≥6.80 |
≥2.50 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的“可吸收線”通常指針線連成一體的產(chǎn)品,即縫線與縫針連接后才是最終產(chǎn)品,因此“可吸收性外科縫線”只是“帶線縫合針”的一個(gè)部件,YY0166-2002《帶線縫合針》3.4條規(guī)定“縫線應(yīng)符合YY1116要求”也說明了這種依存關(guān)系。在帶線縫合針制造過程中,縫線要經(jīng)過繞線→針線連接→包裝滅菌等過程,從理論上說這些過程都會(huì)不同程度地?fù)p傷縫線強(qiáng)度——盡管這種損傷極微小,因此“原料縫線”的強(qiáng)度必須高于“產(chǎn)品縫線”,才能確保最終產(chǎn)品滿足YY0166標(biāo)準(zhǔn)要求。并且,從風(fēng)險(xiǎn)管理的要求出發(fā),“原料縫線”的強(qiáng)度不僅要高于“產(chǎn)品縫線”,還應(yīng)有足夠的冗余量,因?yàn)榭晌站€是一種極易降解的材料,以冗余強(qiáng)度緩沖效期內(nèi)不可測(cè)因素?fù)p傷“產(chǎn)品縫線”是必要的。但從上表數(shù)據(jù)可知,控制原料的YY1116標(biāo)準(zhǔn)中縫線強(qiáng)度要求反而比控制最終產(chǎn)品的YY0166標(biāo)準(zhǔn)要求低,假設(shè)某企業(yè)采購了1號(hào)縫線,其抗張強(qiáng)度為50N,此強(qiáng)度雖符合YY1116標(biāo)準(zhǔn)要求但卻小于YY0166標(biāo)準(zhǔn)要求,不難知道,如用該1號(hào)縫線制造產(chǎn)品,產(chǎn)品未造就已“先天不足”了。由此可見上述兩個(gè)相互依存的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)存在著明顯的接口缺陷,如在制定采購規(guī)范引入上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí)簡(jiǎn)單規(guī)定“所采購縫線應(yīng)符合YY1116標(biāo)準(zhǔn)要求”顯然是不科學(xué)的,按此要求控制原料采購無疑會(huì)使最終產(chǎn)品帶上潛在風(fēng)險(xiǎn)??茖W(xué)的規(guī)定應(yīng)是“所采購縫線的抗張強(qiáng)度應(yīng)高于YY1116標(biāo)準(zhǔn)要求XX%以上,其它技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合YY1116標(biāo)準(zhǔn)要求”, 我們認(rèn)為這樣安排,供方生產(chǎn)過程與組織生產(chǎn)過程間的對(duì)接才比較科學(xué)。
例二、本廠帶可吸收線縫合針產(chǎn)品以無菌型式提供,生產(chǎn)過程在十萬級(jí)潔凈環(huán)境中完成,環(huán)境控制依據(jù)是YY0033—2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》,該標(biāo)準(zhǔn)中濕度要求是“相對(duì)濕度為45%~65%”。可吸收線是一種極易水解的物質(zhì),據(jù)文獻(xiàn)記載其安全含水量應(yīng)﹤500ppm,故該產(chǎn)品的重點(diǎn)防護(hù)要求是防潮。經(jīng)驗(yàn)告訴我們,環(huán)境中濕度過高是不利于該產(chǎn)品生產(chǎn)的。目前本廠雖難以定量給出該產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的適宜濕度,但從實(shí)踐中可知,如控制相對(duì)濕度接近標(biāo)準(zhǔn)要求下限的環(huán)境中生產(chǎn),對(duì)該產(chǎn)品比較有利。據(jù)此我們認(rèn)為,對(duì)于帶可吸收線縫合針這一特定產(chǎn)品,在制定生產(chǎn)規(guī)范引入YY0033標(biāo)準(zhǔn)時(shí),尋找一個(gè)科學(xué)的濕度接點(diǎn)是十分必要的,而理想的接點(diǎn)應(yīng)是一個(gè)既能滿足工人舒適要求又能避免引發(fā)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的濕度參數(shù),但為了產(chǎn)品質(zhì)量,如有必要時(shí)甚至可以在﹤45%的范圍內(nèi)選擇一個(gè)參數(shù)并在質(zhì)量規(guī)范中予以規(guī)定。
國內(nèi)市場(chǎng)上“可吸收線”在效期內(nèi)發(fā)生降解、導(dǎo)致抗張強(qiáng)度降低的情況頻有發(fā)生,這是一個(gè)較嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)。試想一下,如果由于縫線強(qiáng)度降低被拉斷導(dǎo)致已縫合創(chuàng)口被重新撕裂會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生怎樣的損害?!本廠質(zhì)管辦綜合分析各種數(shù)據(jù)后認(rèn)為,“可吸收線”提前降解的主要原因是含水量超標(biāo),根源是生產(chǎn)環(huán)境中濕度控制不當(dāng)(也有人認(rèn)為是環(huán)境溫度偏高所致,但本廠質(zhì)管辦經(jīng)咨詢供方專家以及親歷的數(shù)據(jù)試驗(yàn)后得知,“可吸收線”短時(shí)間內(nèi)露置于50℃左右的環(huán)境中是安全的)。至此我們知道,在制定該產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)范引入標(biāo)準(zhǔn)時(shí),如以僵化的思維去處理濕度的接口問題,或者僅僅為了提供數(shù)據(jù)滿足監(jiān)管檢查需要而搞形式主義,這有可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。
上述兩例討論了標(biāo)準(zhǔn)之間及標(biāo)準(zhǔn)與生產(chǎn)之間的接口問題,我們理解質(zhì)量管理體系的核心問題在于提高產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量,在生產(chǎn)過程中,只要有利于實(shí)物質(zhì)量的提高,我們應(yīng)提倡那種“有所為”的態(tài)度,講求 “循法而不拘泥于法”的做法。
二、應(yīng)重視與供方或顧客的對(duì)接。我們從實(shí)踐中認(rèn)識(shí)到,質(zhì)量管理體系是一個(gè)閉合循環(huán)過程,在這個(gè)過程中,只有當(dāng)組織發(fā)揮主導(dǎo)作用,其它相關(guān)方特別是供方與顧客真正參與循環(huán)過程,質(zhì)量管理體系才能不斷增值。YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)對(duì)供應(yīng)鏈的描述“供方——組織——顧客”,更是說明了供方與顧客在質(zhì)量管理體系循環(huán)過程中的重要地位。然而,就上述議題考察本地區(qū)包括本廠在內(nèi)的一些小企業(yè),覺得在實(shí)際運(yùn)行的質(zhì)量管理體系中(指實(shí)際發(fā)生的質(zhì)量活動(dòng)而不是指體系文件)有兩個(gè)問題值得注意:一是組織對(duì)供方或客戶有時(shí)有“邊緣化”現(xiàn)象,二是組織與供方或顧客之間有些接口安排有忽視現(xiàn)象。我們認(rèn)為,改進(jìn)這些問題有利于體系的健康運(yùn)行,進(jìn)而有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量等等。以下舉兩例說明這一看法:
例一、本廠的黑絲線產(chǎn)品,系非吸收性外科縫線。該產(chǎn)品制造過程有原料采購→絲線涂層→線束成型→包裝滅菌等,整個(gè)過程為一組物理變化,其中對(duì)產(chǎn)品生化性能沒有發(fā)生任何改變,也就是說最終產(chǎn)品的生化性能在原料階段就已形成,產(chǎn)品質(zhì)量在很大程度上由原料所決定,控制好原料質(zhì)量也就意味著提高了產(chǎn)品質(zhì)量。但對(duì)該產(chǎn)品而言,意欲采購階段檢測(cè)原料生化性能并以此為杠桿來促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提高幾乎是不可能的——因?yàn)橛善髽I(yè)對(duì)原料進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)是不現(xiàn)實(shí)的。生化性能控制雖很重要卻又難以控制,這實(shí)在是一個(gè)兩難問題,但如果對(duì)這個(gè)問題采取不干預(yù)的“無所為”態(tài)度,就不可避免會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn)。譬如,當(dāng)絲線染色過于濃黑時(shí),絲線上過多的化學(xué)物質(zhì)就會(huì)使毒性超標(biāo),進(jìn)而產(chǎn)生殺傷人體細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)。我國原料絲線的供應(yīng)商很多是由小紡織廠轉(zhuǎn)制而來的,其染色工藝是從民用產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中復(fù)制而成,他們對(duì)黑絲線的要求是“黑得發(fā)烏”,認(rèn)為這樣才算正點(diǎn)。而黑絲線作為醫(yī)療器械,其黑色主要是為了便于辨別以利手術(shù),在達(dá)到辨色要求的前提下應(yīng)該越淡越好,否則會(huì)因毒性超標(biāo)而殺傷人體細(xì)胞??梢姡诤诮z線染色要求上組織與供方之間存在著明顯的技術(shù)不對(duì)接,供方在生產(chǎn)原料絲線時(shí)缺乏“醫(yī)療器械”的概念,這樣對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理是很不利的。本廠就此問題與供方溝通時(shí)被告知,在其客戶中未曾有人對(duì)此提出過質(zhì)疑,這個(gè)問題可以說是供方“說了算”,由此可見提供最終黑絲線產(chǎn)品的組織對(duì)此問題的重要性的忽視程度。
鑒于以上認(rèn)識(shí),本廠曾致函供方提出了黑絲線要淡到“黑中現(xiàn)灰”、色牢度要大、采用中性染料等要求,供方也給予了積極配合。我們認(rèn)為,在沒有找到更好手段來控制此類問題時(shí),如此處置也不失為權(quán)宜之計(jì),至少甲乙雙方在認(rèn)識(shí)上有了對(duì)接,至少供方初步樹立了“醫(yī)療器械”概念,如此處置對(duì)提高產(chǎn)品質(zhì)量降低產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)肯定會(huì)有促進(jìn)作用。
例二、本廠的非吸收性外科縫線產(chǎn)品,因行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改,產(chǎn)品規(guī)格代號(hào)較傳統(tǒng)代號(hào)發(fā)生了很大變化,具體數(shù)據(jù)比較如下:
規(guī)格代號(hào) |
1 |
0 |
2-0 |
2-0/T |
3-0 |
4-0 |
傳統(tǒng)代號(hào) |
10 |
7 |
4 |
4 |
1 |
0 |
線徑/mm |
0.400~0.499 |
0.350~0.399 |
0.300~0.349 |
0.250~0.299 |
0.200~0.249 |
0.150~0.199 |
抗張強(qiáng)度N≥ |
26.7 |
21.2 |
14.1 |
13.0 |
9.41 |
5.88 |
由于習(xí)慣的原因,盡管標(biāo)準(zhǔn)已修訂多年,至今在供方與顧客之間還經(jīng)常發(fā)生規(guī)格的混淆導(dǎo)致訂貨錯(cuò)誤,甚至產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。譬如,手術(shù)需縫合的創(chuàng)口在張力較大的腹部,按理應(yīng)選擇1號(hào)縫線,假設(shè)誤用了傳統(tǒng)1號(hào)縫線,而后者的強(qiáng)度僅為前者的9.41/26.7=35%,可想而知,因所選縫線強(qiáng)度不夠被拉斷導(dǎo)致已縫合創(chuàng)口被重新撕裂的風(fēng)險(xiǎn)機(jī)率有多么大?!這絕非是危言聳聽,因?yàn)轱L(fēng)險(xiǎn)是一種科學(xué)分析的預(yù)見,而不是以血為代價(jià)的試錯(cuò)經(jīng)驗(yàn)。
上述事例也說明售后服務(wù)的重要性,售后服務(wù)的主旨在于組織與顧客在技術(shù)接口上達(dá)成一致,使醫(yī)療器械發(fā)揮最大功效,避免使用錯(cuò)誤導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。2005年SFDA對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督檢查,有若干企業(yè)的產(chǎn)品被判不合格,事后調(diào)查發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的實(shí)物質(zhì)量是符合標(biāo)準(zhǔn)要求的,原因是規(guī)格代號(hào)與傳統(tǒng)代號(hào)發(fā)生了混淆,這也說明組織與第三方在技術(shù)概念上的不對(duì)接。
以上兩例討論了組織與供方以及客戶的關(guān)系,從中可以看出,供應(yīng)鏈“供方——組織——顧客”三者是相互依存的關(guān)系,在質(zhì)量管理體系運(yùn)行中,組織應(yīng)發(fā)揮主導(dǎo)作用,調(diào)動(dòng)各方積極性,促成三位一體的合力,這樣產(chǎn)品與服務(wù)質(zhì)量就會(huì)越來越好。
三、應(yīng)致力于體系要求與生產(chǎn)實(shí)際的對(duì)接。“該說的就要說到,說到的就要做到,做到的就要有效”,這是對(duì)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系并保持運(yùn)行使管理過程增值的通俗要求。本廠在實(shí)踐中體會(huì)到,該要求中最重要的并且最難做到的就是“說到的就要做到”。監(jiān)管部門在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),企業(yè)往往被要求提供大量的記錄數(shù)據(jù),首先考察其真實(shí)性,然后檢查其符合性,進(jìn)而判斷合格與否,監(jiān)督重心也落在“說到的就要做到”上面。“說到的難以做到”,究其原因有人的惰性、員工教育背景、隊(duì)伍穩(wěn)定性、管理層執(zhí)行力等等,“說到的難以做到”關(guān)鍵所在就是體系要求與工人實(shí)際的不對(duì)接。隨著社會(huì)的不斷進(jìn)步,柔性管理將成為企業(yè)的主要管理模式,這就意味著體系要求與員工實(shí)際的接口安排需要有更科學(xué)的方法,這是對(duì)企業(yè)提出的一種新的挑戰(zhàn),在與兄弟企業(yè)交流時(shí),眾人莫不同感于此。近幾年上海有些兄弟企業(yè)把生產(chǎn)車間分布到江西、江蘇鹽城等經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū),此舉就是應(yīng)對(duì)這種挑戰(zhàn)的“防御性進(jìn)攻”策略。 對(duì)此我們也深有感觸:幾年前本廠遷至富春江下游美麗富裕的東洲島工業(yè)園,并從失土家庭中招收了部分員工,這些工人因家庭條件較好普遍缺乏吃苦精神,這一變化使組織內(nèi)很多要求難以用簡(jiǎn)單方法進(jìn)行貫徹落實(shí)。譬如,本廠的“可吸收線”
產(chǎn)品,因原料在空氣中暴露時(shí)間過長(zhǎng)含水量升高會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)生潛在風(fēng)險(xiǎn),因此密封的原料開啟后必須當(dāng)天加工完畢,這就需要工人適當(dāng)延長(zhǎng)工作時(shí)間才行,而本廠工人隊(duì)伍是一個(gè)習(xí)慣于“日出而作、日落而息”的群體,即使增加待遇讓其加班也有較大難度——尤其在《勞動(dòng)合同法》實(shí)施以后。我們認(rèn)為,企業(yè)內(nèi)有許多類似的體系要求與生產(chǎn)實(shí)際難以對(duì)接的問題,這是客觀存在向我們提出的挑戰(zhàn),管理者的使命就是致力于在“山重水復(fù)”中去尋找那“一村”。如上述“可吸收線”問題,鑒于本廠實(shí)際情況,經(jīng)本廠與外國制造商多次技術(shù)磋商,最后以較大成本將縫線原料的密封單元縮小,把一個(gè)單元工作量分解成若干小單元,使質(zhì)量要求與生產(chǎn)實(shí)際的接口得到了合理安排。
[結(jié)束語]“木桶理論”啟示我們:如果在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的眾多小過程中有一個(gè)被漏識(shí)漏管,可能招致“滿盤皆輸”。而本文想說明的是:如果已得到充分識(shí)別的小過程在系統(tǒng)中沒有得到科學(xué)安排,可能會(huì)“不輸不贏”。結(jié)論是:在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,誰能勝出,可能在于把“1+1﹥2”的加法做好。